ГКП на ПХВ  «Областной врачебно-физкультурный диспансер» г.Талдыкорган ГУ«Управление здравоохранения Алматиснкой области»

Объявление

 

ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В ЗАКУПЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ (ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ, ДИАГНОСТИЧЕСКИХ, ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ) ПРЕПАРАТОВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ СПОСОБОМ ЗАПРОСА ЦЕНОВЫХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ СЛЕДУЮЩИХ  ТОВАРОВ :

 от 19.02.2018 года

 

1. Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

Заказчик и организатор закупа – ГКП на ПХВ «Областной врачебно-физкультурный диспансер» г. Талдыкорган ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г.Талдыкорган ,ул.Медеу , 3.

1. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

№ лота	Торговое название, дозировка и форма выпуска	Общее кол-во (обьем)	Ед.изм.	Отпускная цена , тенге	Сумма, тенге	Место поставки
1	Адреналина г/т р-р 0,18% 1,0 №10	2	упак	548,90	1097,80	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
2	Бинт нестер.7х14 (19*15)	300	шт.	120,00	36000,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
3	Боро плюс а/сеп. крем розовый 25,0	4	уп.	492,80	1971,20	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
4	Водорода перекиси-DF  кап 3% 100,0	100	фл.	74,00	7400,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
5	Диклофенак натрия мазь 1% 30г	5	уп.	89,51	447,55	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
6	Кальция хлорид 10% 5мл №5	10	уп.	120,15	1201,50	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
7	Каптоприл таб.25мг №40	5	уп.	51,60	258,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
8	Кофеин бензоат Na 20% 1,0 №10	2	уп.	250,00	500,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
9	Левомицетин таб. 0.5 №10	5	уп.	136,60	683,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
10	Марля  медицинская  х/б отбеленная 1м	8	упак	120,00	960,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
11	Найз гель 10мг/20г	5	уп.	900,00	4500,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
12	Натрия хлорид 0,9% 200мл (полипропилен)	80	фл.	132,07	10565,60	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
13	Перчатки н/стер.латекс.смотр S	500	п.	45,00	22500,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
14	Преднизолон амп.30мг 1мл №5	2	упак	488,55	977,10	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
15	Спирт этиловый 70% 50мл	100	фл.	45,60	4560,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
16	Хлоропирамин 20мг/мл 1мл №5	2	упак	460,50	921,00	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
17	Эуфиллин амп. 2,4% 5мл №10	2	уп.	171,20	342,40	г.Талдыкорган ул.Медеу 3
Итого:					94 885,15

 

1. Сроки и условия поставки

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотраспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем неохобходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

 

1. Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

ГКП на ПХВ «Областной врачебно-физкультурный диспансер» г. Талдыкорган ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г.Талдыкорган ,ул.Медеу , 3. - администрация – бухгалтерия. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 26.01.2018 г. 14 часов 00 минут.

1. Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

26.01.2018 год в 14 часов 15 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

Требования

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

 

20. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

1. наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке,

определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего

документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса

Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.

Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.

При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;

1. лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в

 

условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий

медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

1. маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
2. срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических,

диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

1. срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

1. срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

1. срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности

менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

1. переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
2. медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
3. биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
4. наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.