ГКП на ПХВ  «Областной врачебно-физкультурный диспансер» г.Талдыкорган ГУ«Управление здравоохранения Алматиснкой области»

 

Объявление

ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ В ЗАКУПЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ (ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ, ДИАГНОСТИЧЕСКИХ, ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ) ПРЕПАРАТОВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ СПОСОБОМ ЗАПРОСА ЦЕНОВЫХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ СЛЕДУЮЩИХ  ТОВАРОВ 

 

от 20.07.2022 года

 

1.Наименование и адрес заказчика или организатора закупа

 

Заказчик и организатор закупа – КГУ «Областной врачебно-физкультурный диспансер» г. Талдыкорган ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г.Талдыкорган ,ул.Медеу , 3.

 

2. Международные непатентованные наименования закупаемых лекарственных средств (торговое название - в случае индивидуальной непереносимости), наименования изделий медицинского назначения, медицинской техники, описание фармацевтических услуг, объем закупа, место поставки, сумму, выделенную для закупа по каждому товару

 

№ лота

Торговое название, дозировка и форма выпуска

Общее кол-во (обьем)

Ед.изм.

Отпускная цена , тенге

Сумма тенге

Место поставки

1

Пальчиковый пульсоксиметр для определения пульса и концентрации кислорода в крови человека

10

шт

10 000

100 000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

2

Глюкометр

10

шт

8 000

80 000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

3

Ацетилсалициловая к-та 0,5 №10 Ирбит

50

уп

70

3500

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

4

Диклофенак гель 30гр.

20

тюбик

900

18000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

5

Найз гель 1%, 20г

20

тюбик

1500

30 000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

6

Экстракт валерьянки

10

флакон

100

1000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

7

Цитрамон №10 таб.

30

Шт.

70

2100

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

8

Кетанов таб.10мг №20

 

30

Таб.

800

24 000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

 

Крем массажный Балет

20

тюбик

500

10000

г.Талдыкорган ул.Медеу 3

 

ИТОГО :

 

 

 

258 000тенге

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сроки и условия поставки

 

Данный товар необходимо поставить после вступления в силу договора с победителем закупа, по заявке заказчика. Доставка товара осуществляется автотранспортом поставщика. Транспорт должен соответствовать всем необходимым стандартам для перевоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

 

3.Место представления (приема) документов и окончательный срок подачи ценовых предложений

 

КГУ  «Областной врачебно-физкультурный диспансер» ГУ «Управление здравоохранения Алматиснкой области», Республика Казахстан, Алматинская область, г.Талдыкорган ,ул.Медеу , 3. - администрация – бухгалтерия. Окончательный срок подачи ценовых предложений – 28.07.2022 г. 14 часов 00 минут.

 

4.Дату, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями

 

28.07.2022 год в 14 часов 15 минут будет произведено вскрытие конвертов с ценовыми предложениями потенциальных поставщиков.

 

Требования

 

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

 

20. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

 

1)  наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке,

 

определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего

 

документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса

 

Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.

 

Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.

 

При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;

 

2)  лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий

 

медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

 

3)  маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

 

4)  срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических,

 

диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

 

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

 

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

 

5)  срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

 

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

 

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

 

6)  срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

 

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

 

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

 

7)  срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности

 

менее двух лет);

 

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

 

8)  переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;

 

9)  медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);

 

10)  биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;

 

11)  наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.