Объявление №3
- Подробности
Объявление №З
№ лота | Торговое название, дозировка и форма выпуска | Общее кол-во (обьем) | Ед.изм. | Отпускная цена , тенге | Сумма,тенге | |||
1 | Адреналина г/т р-р 0,18% 1,0 №10 | 2 | упак | 1020,00 | 2040,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
2 | Анальгин 500мг/мл р-р в/в и в/м 2мл №10 | 10 | упак | 385,00 | 3850,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
3 | Ацетилсалициловая к-та 0,5 №10 | 40 | уп. | 40,00 | 1600,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
4 | Валерианы экстр. таб. 0,02 №50 | 20 | уп. | 85,00 | 1700,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
5 | Димедрол амп 1% 1мл №10 | 10 | уп. | 260,00 | 2600,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
6 | Жгут резиновый кровоостанавливающий | 100 | шт. | 140,00 | 14000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
7 | Йода спирт.р-р фл 5% 20мл | 50 | фл. | 135,00 | 6750,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
8 | Кальция хлорид 10% 5мл №5 | 50 | уп. | 370,00 | 18500,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
9 | Каптоприл КМП таб.25мг №20 | 100 | уп. | 170,00 | 17000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
10 | Кетотоп амп. 100мг2мл №5 | 100 | уп. | 1460,00 | 146000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
11 | Корвалол 25,0 | 20 | уп. | 140,00 | 2800,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
12 | Кофеин бензоат Na 20% 1,0 №10 | 5 | уп. | 225,00 | 1125,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
13 | Лидокаин амп. 2% 2мл №10 | 5 | уп. | 215,00 | 1075,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
14 | Натрия тиосульфат 30% 10мл №10 | 5 | уп. | 1530,00 | 7650,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
15 | Нитроглицерин-КZ 0,0005 №40 | 5 | уп. | 425,00 | 2125,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
16 | Новокаин амп.0,5% 5,0 №10 | 5 | упак | 435,00 | 2175,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
17 | Рибоксин амп.2% 5мл №10 | 5 | упак | 330,00 | 1650,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
18 | Салфетка спиртовая 65х60мм | 2 000 | шт. | 10,00 | 20000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
19 | Санипласт №100 19-72мм | 100 | уп. | 1160,00 | 116000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
20 | Система "Bioset"д/влив.инф.21G | 50 | шт. | 65,00 | 3250,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
21 | Спирт этиловый 70% 50мл | 1 000 | фл. | 80,00 | 80000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
22 | Супрастин таб.25мг №20 | 10 | уп. | 1620,00 | 16200,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
23 | Трамадол амп.5% 1мл №5 | 10 | уп. | 695,00 | 6950,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
24 | Уголь биоактивированный 0,25 №10 | 20 | упак | 35,00 | 700,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
25 | Фурагин таб.50мг №30 | 20 | уп. | 890,00 | 17800,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
26 | Фуразолидон таб.0,05 №10 | 10 | уп. | 35,00 | 350,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
27 | Шприц 20,0 3x комп. 20Gх1 | 500 | шт | 40,00 | 20000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
28 | Шприц 2мл Bioject с иглой 23G*1 | 1 000 | шт. | 20,00 | 20000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
29 | Шприц 5,0мл Bioject 22Gх1 | 1 000 | шт. | 20,00 | 20000,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
30 | Эуфиллин амп. 2,4% 5мл №10 | 10 | уп. | 385,00 | 3850,00 | г.Талдыкорган ул.Медеу 3 | ||
476 240,00 | ||||||||
Требования
Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования 20. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования: 1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках. При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами; 2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в
условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий
медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических,
диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет: не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности
менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.